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根据“早介入早发现”“防止因病致残致障”原则,厦门市残联邀请福建省医科大学附属第一医院神经内科罕见病医学团队,为105名不明原因致残的残疾人进行罕见病基因筛查;同时,收集77种已研发的罕见病治疗药物,现场给予诊疗意见。这是全国首次针对罕见病领域的前沿性探索,也是为更多罕见病患者争取诊疗时间的有效探索。
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管家婆三期必出特马在元宇宙图书展位,观展者透过VR眼镜游走于虚拟的书中世界,这种“阅读”方式令人耳目一新。展位负责人关鸿义表示,在AI技术的加持下,书籍有了新的形态,文字世界也被赋予新的维度,读者成为书的一部分,能与古今人物对话,操作现实中难以完成的实验,反复观测罕见的科学现象……当读者从旁观者变为参与者,阅读体验完全不同。(完)