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国家体育总局体育文化发展中心党委书记、主任，中国体育博物馆馆长黄金表示：“此次举办2024年‘中华益动行’红色体育大会，共同纪念中国体育事业艰苦卓绝、风雷激荡的峥嵘岁月，也启迪和激励我们在新的长征之路上，更好担负起新的文化使命，大力传承和弘扬红色体育文化，以更加振奋的精神、更加有为的行动投身于强国建设和民族复兴的伟大进程中。”
――山西博物院《晋・见中国》系列短视频第二季近日上线。系列短视频运用高清摄影、3D扫描、动画特效等技术，通过情景再现的手法，将文物的历史背景、文化内涵和艺术价值深入浅出地诠释出来，将文物的细节和背后的故事生动地呈现给观众。
“罕见病”是发病率极低、患病总人口数极少的疾病。很多罕见病面临着无药可用的难题。“企鹅宝宝”“握焰求生者”“被呼吸机困住的人”“黏宝宝”分别代表着戈谢病、法布雷病、庞贝病、黏多糖贮积症I型(MPS I)患者。目前，中国国内这些疾病确诊患者人数最少的仅数百人，是罕见病中的罕见病，即“超罕见病”，治疗负担很重。
复旦大学公共卫生学院卫生经济学教授胡善联表示：“基本医保保基本、尽力而为、量力而行的定位意味着罕见病保障不可能全部由基本医保买单，保障水平的进一步提升，需要依靠多层次医疗保障体系的不断完善。”这位学者说：“在中国罕见病用药保障探索中，地方罕见病‘专项基金’‘大病保险’‘普惠型商保’‘医疗救助’等模式，进一步完善罕见病的保障，已为罕见病患者撑起生命的‘医靠’。”